Vakcina protiv COVID-a 19 mogla bi postati dostupno najranjivijim grupama ljudi do marta 2021. i zajedno s ostalim napretkom iz temelja promijeniti tok pandemije, rekao je u ponedjeljak visoki dužnosnik Svjetske zdravstvene organizacije (WHO).
Bruce Aylward izjavio je na godišnjem ministarskom sastanku WHO-a da su privremeni rezultati zadnje faze Pfizerovog ispitivanja vakcine “vrlo pozitivni”.
“Još uvijek ima puno posla, ovo su samo privremeni rezultati… ali vrlo pozitivni rezultati koji su danas došli, koji bi, nadajmo se, mogli biti vrlo obećavajući za cijeli svijet”, rekao je Aylward, prenosi Hina.
“U rezultatu izvanrednog rada koji se odvija globalno, do marta bismo mogli biti u prilici da temeljito promijenimo smjer i dinamiku ove krize”, dodao je.
Eksperimentalno vakcina protiv korona virusa američkog farmakološkog diva Pfizera i njemačke kompanije BioNTech ima 90-postotnu učinkovitost u sprječavanju COVID-a 19, objavile su dvije kompanije u ponedjeljak, što je golema prekretnica u odbrani od pandemije koja ubrzava s preko 50 miliona slučajeva zaraženih i 1,2 miliona mrtvih.
Čelnik WHO-a Tedros Adhanom Ghebreyesus također je pozdravio “ohrabrujuće vijesti o vakcini” u tvitu.
Kandidat za vakcinu Pfizera i BioNTecha nije među prvobitnih devet vakcina koja su činila dio postrojenja “COVAX”, koje vodi WHO u svrhu finansiranja i pravedne raspodjele vakcine diljem svijeta.
Međutim, te dvije kompanije su izrazile interes za opskrbu tog programa. WHO je rekao da je više vakcina u razmatranju.
Pfizer i BioNTech sada žele aplicirati za hitno odobrenje vakcine u SAD-u, što je u nadležnosti tamošnje Agencije za lijekove i hranu (FDA), vjerovatno ovoga mjeseca, što znači da bi odluka mogla biti donesena u decembru.
Potencijalna vakcina dosad je ispitana na više od 43.000 sudionika različitih statusa, od kojih je 38.955 primilo drugu dozu 8. novembra. Vakcina postaje učinkovita sedam dana nakon druge doze.
Na temelju predviđanja, dvije kompanije bi do kraja godine mogle isporučiti do 50 miliona doza vakcine u svijetu te do 1,3 milijarde doza u 2021.
Evropska medicinska agencija, regulatorno tijelo EU-a, pokrenula je ubrzanu proceduru u vezi odobrenja za kandidatske vakcine BioNTech/Pfizer, kao i za vakcine koje razvijaju AstraZeneca i Univerzitet Oxford.
Ruska vakcina Sputnik V više je od 90 posto učinkovita, izjavila je u ponedjeljak direktorica istraživačkog instituta pri ministarstvu zdravstva, pozivajući se na podatke prikupljene o vakciniranim građanima a ne iz ispitivanja vakcine koje je još u toku.
“Mi smo odgovorni za praćenje učinkovitosti vakcine Sputnjik V među građanima koji su ga primili u sklopu programa masovnog vakciniranja”, rekla je Oksana Drapkina, direktorica istraživačkog instituta pri ministarstvu zdravstva.
“Na temelju naših zapažanja, ona je također učinkovito više od 90 posto. Pojava još jedne učinkovite vakcine dobra je vijest za sve”, istaknula je Drapkina.
Aylward je iznio optimističnu ocjenu sveukupnih izgleda za obuzdavanje pandemije.
“U dijagnostici smo u mogućnosti masovno proširiti testiranja na globalnoj razini, u terapiji sada imamo dovoljno alata da značajno smanjimo rizik od umiranja od ove bolesti, a u području vakcine – posebice nakon današnje vijesti – blizu smo toga da budemo spremni uvesti doze za visokorizičnu populaciju krajem prvog tromjesečja, početkom drugog tromjesečja (sljedeće godine).”
Međutim, on je upozorio da bi “akutni jaz u finansiranju” od 4,5 milijardi dolara mogao usporiti dostupnost testova, lijekova i vakcine u zemljama s niskim i srednjim prihodima.
(Agencije)