Evropska agencija za lijekove (EMA) trebala bi u četvrtak donijeti procjenu o sigurnosti upotrebe vakcine AstraZenece protiv bolesti COVID-19, nakon što je više zemalja privremeno obustavilo njeno korištenje zbog straha od nuspojava.
Sigurnosni odbor EMA-e poduzeo je detaljnu procjenu o malom broju slučajeva koji se odnose na pojavu krvnih ugrušaka do čega je došlo kod primatelja vakcine.
Odbor zadužen za procjenu rizika (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee -PRAC) objavit će potrebne preporuke za daljnje djelovanje nakon sastanka u četvtrak, prenosi Hina, pozivajući se na dpa.
Nakon što su se pojavili izvještaji o slučajevima zgrušavanja krvi, neke zemlje u Evropskoj uniji zaustavile su korištenje vakcine britansko-švedske kompanije, što je dodatno odgodilo ionako tromu kampanju vakcinacije.
Mnoge od njih objavile su da će pričekati procjenu i preporuku EMA-e.
EMA je saopćila kako razmatra dostupne podatke koji se odnose na sve tromboemboličke slučajeve zabilježene nakon vakcinisanja, uključujući dodatne podatke koje su joj dostavile nacionalne zdravstvene agencije.
“Nastavlja se brza i temeljita analiza dostupnih podataka i kliničkih okolnosti u vezi s određenim slučajevima kako bi se utvrdilo je li im vakcina mogla doprinijeti ili su događaji vjerovatnije uzrokovani drugim uzrocima”, navela je EMA.
I EMA i Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) preporučile su nastavak vakcinisanja vakcinom kompanije AstraZeneca do daljnjeg, napominjući kako su njegove prednosti nadmašile rizike COVID-19.
(Agencije)